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Prof. Dr. med. Dr. phil.

Eva Winkler

Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg

Schwerpunkte des Engagements im Ethikrat

  • Medizinethik
  • Datenethik      
  • Forschungsethik (Genomforschung / genomisches Neugeborenenscreening)

Beruflicher Werdegang

  • Seit 2024 Designierte Prodekanin für Digitalisierung und Nachwuchsförderung an der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg
  • Seit 2022 Mitglied des Geschäftsführenden Direktoriums des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg
  • Seit 2019 Professorin für Translationale Medizinethik (Heisenberg-Professur) an der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg
  • Seit 2013 Sprecherin der interdisziplinären Forschungsplattform EURAT („Ethische und rechtliche Aspekte der Translationalen Medizin“) an der Universität Heidelberg
  • Seit 2012 Oberärztin für Medizinische Onkologie am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg
  • 2015-2019 Außerplanmäßige Professorin für Innere Medizin und Medizinethik an der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg
  • 2016 Fachärztin für Hämatologie und Onkologie, Zusatzbezeichnung Palliativmedizin
  • 2012 Umhabilitation (Venia Legendi für Innere Medizin und Medizinethik) an der Universität Heidelberg
  • 2011 Habilitation (Venia Legendi für Innere Medizin und Medizinethik) an der Ludwig-Maximilians-Universität München
  • 2011 Fachärztin für Innere Medizin
  • 2006-2010 Promotion (Dr. phil.) im Fach Medizin- und Gesundheitsethik an der Universität Basel
  • 1994-2000 Promotion (Dr. med.) in der Krebsforschung an der Universität Heidelberg
  • 1992-1999 Studium der Humanmedizin an der Universität Heidelberg und der Freien Universität Berlin

Mitgliedschaften

  • Seit 2024 Mitglied des Deutschen Ethikrates
  • Seit 2024 Mitglied der Kommission für genomisches Neugeborenenscreening der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
  • Seit 2023 Vorsitzende der Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer, seit 2020 Mitglied des Vorstands
  • Seit 2023 Mitglied der Arbeitsgruppe „Rahmenbedingungen für klinische Studien an vulnerablen Personen“ an der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina
  • Seit 2022 Vizepräsidentin der Akademie für Ethik in der Medizin, seit 2016 Mitglied des Vorstands
  • Seit 2022 Mitglied des Expertenrats der Nationalen Strategie für Genommedizin genomDE des Bundesministeriums für Gesundheit
  • Seit 2022 Mitglied des Wissenschaftlichen Kuratoriums der Forschungsstätte der Evangelischen Studiengemeinschaft, Heidelberg
  • Seit 2022 Mitglied des Ethikbeirats des EU-Projekts „Genomic Data Infrastructure“
  • Seit 2022 Mitglied des Ethikbeirats der NAKO Gesundheitsstudie
  • Seit 2020 Mitglied des Direktoriums des Deutschen Humangenom-Phänomarchivs (GHGA)
  • Seit 2020 Mitglied der EU-Initiative „1+Million Genomes“
  • Seit 2020 Mitglied der Interdisziplinären Arbeitsgruppe „Gentechnologiebericht“ am Berlin Institute of Health at Charité
  • Seit 2019 Mitglied der Arbeitsgruppe „Consent“ der Medizininformatik-Initiative
  • Seit 2014 Mitglied der „Regulatory and Ethics Working Group” der Global Alliance for Genomics & Health
  • Seit 2009 Vorsitzende der Arbeitsgruppe „Medizin und Ethik“ der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie

Ehrungen

  • 2017 DMW Walter Siegenthaler Preis
  • 2016 Lohfert-Preis der Christoph-Lohfert-Stiftung
  • 2011 Fakultätspreis der Universität Basel

Ausgewählte Publikationen

  • Wabro, A.; Herrmann, M.; Winkler, E.C. (2024): When time is of the essence: ethical reconsideration of XAI in time-sensitive environments. Journal of Medical Ethics, [online first]. https://doi.org/10.1136/jme-2024-110046
  • Bruns, A.; Winkler, E.C. (2024): Dynamic consent: a royal road to research consent? Journal of Medical Ethics, [online first]. https://doi.org/10.1136/jme-2024-110153
  • Alex, K.; Winkler, E.C. (2024): Comparative ethical evaluation of epigenome editing and genome editing in medicine: first steps and future directions. Journal of Medical Ethics, 50 (6), 398–406. https://doi.org/10.1136/jme-2022-108888
  • Carrera, P.M.; Curigliano, G.; Santini, D.; Sharp, L.; Chan, R.J.; Pisu, M.; Perrone, F.; Karjalainen, S.; Numico, G.; Cherny, N.; Winkler, E.; Amador, M.L.; Fitch, M.; Lawler, M.; Meunier, F.; Khera, N.; Pentheroudakis, G.; Trapani, D.; Ripamonti C.I. (2024): ESMO expert consensus statements on the screening and management of financial toxicity in patients with cancer. ESMO Open, 9 (5), 102992. https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2024.102992
  • Herrmann, M.; Wabro, A.; Winkler, E. (2024): Percentages and reasons: AI explainability and ultimate human responsibility within the medical field. Ethics and Information Technology, 26, 26. https://doi.org/10.1007/s10676-024-09764-8
  • EURAT (2023): Position paper on the return of additional genetic findings in minors. Forum Marsilius-Kolleg. https://doi.org/10.11588/fmk.2023.23.100566
  • Dalpé, G.; Huerne, K.; Dupras, C.; Cheung, K.; Palmour, N.; Winkler, E.; Alex, K.; Mehlman, M.; Holloway, J.W.; Bunnik, E.; König, H.; Mansuy, I.M.; Rots, M.G.; Erwin, C.; Erler, A.; Libertini, E.; Joly, Y. (2023): Defusing the legal and ethical minefield of epigenetic applications in the military, defense, and security context. Journal of Law and the Biosciences, 10 (2), lsad034. https://doi.org/10.1093/jlb/lsad034
  • Winkler, E.C.; Jungkunz, M.; Thorogood, A.; Lotz, V.; Schickhardt, C. (2023): Patient data for commercial companies? An ethical framework for sharing patients’ data with for-profit companies for research. Journal of Medical Ethics, [online first]. https://doi.org/10.1136/jme-2022-108781
  • Köngeter, A.; Schickhardt, C.; Jungkunz, M.; Bergbold, S.; Mehlis, K.; Winkler, E.C. (2022): Patients’ willingness to provide their clinical data for research purposes and acceptance of different consent models: findings from a representative survey of patients with cancer. Journal of Medical Internet Research, 24 (8), e37665. https://doi.org/10.2196/37665
  • Winkler, E.C.; Knoppers, B.M. (2022): Ethical challenges of precision cancer medicine. Seminars in Cancer Biology, 84, 263–270. https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2020.09.009
  • EURAT (2020): Position paper on the release of raw genomic data to patients and study participants. Forum Marsilius-Kolleg. https://doi.org/10.11588/fmk.2020.0.76125